France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - acide zolédronique monohydraté 4 mg - solution - 4 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique monohydraté 4 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba08.la substance active contenue dans acide zoledronique mylan est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. il est utilisé : pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os). pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - acide zolédronique anhydre - solution - 0,8 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > acide zolédronique anhydre : 0,8 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter holding b.v. - acide zolédronique anhydre - solution - 0,8 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > acide zolédronique anhydre : 0,8 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté 0,8523 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - acide zolédronique anhydre - solution - 0,04 mg - composition pour 1 ml > acide zolédronique anhydre : 0,04 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté 0,04264 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - hydroxyéthylamidon 130/0; chlorure de sodium 6; chlorure de potassium 0; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; acétate de sodium trihydraté 3; acide malique 0 - solution - 60 g - pour 1000 ml de solution pour perfusion > hydroxyéthylamidon 130/0,4 60 g > chlorure de sodium 6,252 g > chlorure de potassium 0,298 g > chlorure de calcium dihydraté 0,367 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,203 g > acétate de sodium trihydraté 3,266 g > acide malique 0,671 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon - classe pharmacothérapeutique : substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon - code atc : b05aa07isovol 6%, solution pour perfusion est un substitut du plasma utilisé pour restaurer le volume sanguin quand vous avez perdu du sang, lorsque l’utilisation d’autres produits appelés cristalloïdes est jugée insuffisante.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires nutrisante - acide ascorbique - comprimé - 700 mg - composition pour un comprimé > acide ascorbique : 700 mg > acide ascorbique : 300 mg . sous forme de : ascorbate de sodium - acide ascorbique (vitamine c)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - néoplasmes thyroïdiens - antinéoplasiques et immunomodulateurs - caprelsa est indiqué pour le traitement du cancer médullaire de la thyroïde (mtc) agressif et symptomatique chez les patients atteints d'une maladie localement avancée ou métastatique non résécable. caprelsa est indiqué chez les adultes, les enfants et les adolescents âgés de 5 ans et plus. pour les patients chez qui ré-arrangé-cours-transfection(ret) la mutation n'est pas connu ou est négative, une possible baisse des prestations doivent être prises en compte avant le traitement individuel de la décision.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - acide zolédronique monohydraté - fractures, bone; cancer - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des événements liés au squelette (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, radiothérapie ou chirurgie osseuse ou hypercalcémie induite par une tumeur) chez des patients adultes atteints de tumeurs malignes avancées touchant l'os. le traitement des patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - acide zolédronique monohydraté - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisphosphonates - prévention des événements liés au squelette (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, radiothérapie ou chirurgie osseuse ou hypercalcémie induite par une tumeur) chez des patients adultes atteints de tumeurs malignes avancées touchant l'os. le traitement des patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - acide zolédronique monohydraté - fractures, os - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des évènements de squelettiques liées (fractures pathologiques, compression médullaire, la radiothérapie ou la chirurgie osseuse, ou hypercalcémie induite par la tumeur) chez les patients adultes atteints de cancers avancés impliquant les os. le traitement des patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs.